复星医药地舒单抗注射液获美国FDA批准，累计投入超3.23亿

冯秀语 编|李亦辉

9月1日，复星医药公告，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的地舒单抗注射液(HLX14)的60 mg/mL和120 mg/1.7mL两项规格获美国FDA批准上市。商品名分别为BILDYOS和BILPREVDA，适应症涵盖骨质疏松症治疗及预防骨相关事件等。该产品已在欧洲和加拿大提交上市申请，并获欧洲药品管理局(EMA)的积极审评意见。

截至2025年7月，累计研发投入约3.23亿元人民币。复宏汉霖已授权Organon LLC负责HLX14在美国以外全球范围的商业化，并将根据协议享有销售里程碑及提成。药品上市后销售情况受市场需求、竞争等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，复星医药成立于1995年05月31日，注册资本267042.9325万人民币，法定代表人陈玉卿，注册地址为曹杨路510号9楼。主营业务为制药、医疗器械、医学诊断、医疗健康服务。

目前，公司董事长为陈玉卿，董秘为董晓娴，员工人数为40557人，实际控制人为郭广昌。

公司参股公司25家，包括江苏万邦生化医药集团有限责任公司、桂林南药股份有限公司、重庆药友制药有限责任公司、上海复宏汉霖生物技术股份有限公司、Gland Pharma Limited等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为439.52亿元、414.00亿元和410.67亿元，同比分别增长12.66%、-5.81%和-0.80%。归母净利润分别为37.31亿元、23.86亿元和27.70亿元，归母净利润同比增长分别为-21.10%、-36.04%和16.08%。同期，公司资产负债率分别为49.51%、50.10%和48.98%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险351条，周边天眼风险7735条，历史天眼风险25条，预警提醒天眼风险662条。